Luận án: Thành phần hóa học và hoạt tính chống ung thư của Quế hương và Mò quả vàng Lưu

Luận án: Thành phần hóa học và hoạt tính chống ung thư của Quế hương và Mò quả vàng

Danh mục: , Tổng hợp bởi: luananchuan.net Nhà xuất bản: Học viện Khoa học Công nghệ - Viện Hàn Lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam Tác giả: Lê Thị Phượng Ngôn ngữ: Tiếng Anh, Tiếng Việt Định dạng: , , Lượt xem: 22 lượt
Tài liệu, tư liệu này được chúng tôi chia sẻ với mục đích tham khảo, các bạn đọc nghiên cứu và muốn trích lục lại nội dung xin hãy liên hệ Tác giả. Xin cảm ơn !

Nội dung

NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN

Tên luận án: Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào ung thư của hai loài Quế hương Cinnamomum bejolghota (Buch.-Ham. ex Nees) Sweet và Mò quả vàng Cryptocarya concinna Hance thuộc họ Nguyệt quế (Lauraceae)

Ngành: Hóa hữu cơ

Mã số: 9 44 01 14

Họ và tên NCS: Lê Thị Phương

Khóa đào tạo: 2017 – 2022

Chức danh, học vị, họ và tên người hướng dẫn:

1. PGS. TS Đoàn Thị Mai Hương

2. TS. Trương Bích Ngân

Tên cơ sở đào tạo: Học viện Khoa học và Công nghệ, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Nội dung những đóng góp mới của luận án

1. Từ 2 loài Cinnamomum bejolghota (Buch.-Ham. ex Nees) Sweet và Cryptocarya concinna Hance đã phân lập và xác định cấu trúc hóa học của 23 hợp chất, trong đó có 5 hợp chất mới và 2 hợp chất lần đầu được công bố từ loài Cinnamomum bejolghota.

5 hợp chất mới được xác định là 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl) pyridine (CBT1); 1-(4-hydroxybenzyl)-6-hydroxyisoquinoline (CBT2); 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl pyridine (CBT3); 3,6-dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole (CBL1); 4a,10a-dihydroxyaromadendrane-13-oic acid (CBL2).

2 hợp chất lần đầu được công bố từ loài C. bejolghota là ergosta-4,6,8(14), 22-tetraen-3-one (CBT10) và afzelin (CBT11).

2.5 hợp chất mới CBT1, CBT2, CBT3, CBL1 và CBL2 được phân lập từ loài C. bejolghota lần đầu tiên được thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư đối với 4 dòng tế bào ung thư KB, SK-LU-1, MCF-7 và HepG2. Kết quả cho thấy hợp chất mới 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl) pyridine (CBT1) thể hiện hoạt tính gây độc tế bào ung thư đối với cả 4 dòng tế bào ung thư thử nghiệm KB, MCF-7, HepG-2 và SK-LU-1 với giá trị IC50 nằm trong khoảng 31,1-48,8 µM.

3. Hợp chất CC3 phân lập từ loài C. concinna thể hiện hoạt tính tốt nhất đối với dòng tế bào ung thư phổi A549 (IC50 = 31,42 µM) so với 3 dòng tế bào ung thư KB, MCF-7, HepG-2. Hợp chất CC4 thể hiện hoạt tính kém hơn đối với dòng tế bào ung thư vú MCF-7 (IC50=83,51 µM) so với 3 dòng tế bào ung thư KB, HepG-2 và SK-LU-1 (IC50 nằm trong khoảng 23,77-36,93 µM).

Trích dẫn nguồn công khai hợp pháp:
Bộ Giáo dục và Đào tạo
Chuyên trang Luận văn – Luận án
Website: http://moet.edu.vn

Tải tài liệu

1.

Luận án: Thành phần hóa học và hoạt tính chống ung thư của Quế hương và Mò quả vàng

.jpg